有限的生命，變成生物資料庫大數據的一部分，讓科學家與醫師得以研究應用， 對於世世代代台灣人的健康，就有了無可限量的價值。
「我們能夠照顧到每一個需要照顧的人，
也就是台灣兩千三百萬人的健康都是我們要照顧到的」
「對大家未來的健康都會有保障
台灣的Voice應該會變得更大」
「若大家能夠有無私的心共同來共享這樣的資料，那樣的進步會是十倍數、百倍數」
「台灣成為首位的亞洲生技島或是世界上很重要的生技研發中心，應該是指日可待」
「跨世代的研究永遠不會嫌慢，
永遠可以創造出一個時代的一個機會」
「相信未來合作把這樣一個國家級的大計劃運作得更好，將來可以產生更大的能量」
「檢體的基因數據、醫療數據，未來在開發新的治療、篩檢模式、新藥等都很有用途」
人體生物資料庫相關政策與整合計畫，
是為下一代台灣人的健康、集結眾人之力。
所有參與其中的醫師、科學家、工程師、研究員與同仁，
皆同樣懷抱著無私奉獻、不為自己的大愛與遠見，都有著同樣動人的初心，
讓我們來聽聽他們怎麼說....
根據研究，人類和香蕉之間的 DNA 有近 50% 的相似；會討厭香菜也和基因有關，不只如此，許多疾病的根本原因，都和基因脫不了關係。「基因」是生命最微小的奧秘，直至今日，政府與科學家仍持續投入大量研究能量，尤其是針對臺灣人的健康探索。
一個人的基因定序資料量為 200 GB，在執行運算時更需要700GB左右的暫存記憶體，如此龐大的運算能量非一般電腦可以勝任，透過國網中心強大的軟硬體資源，建構跨部會之健康大數據資料分享與分析平台，可以大幅縮短研究實驗時間，加速生技醫療的開發，成果回饋於後人臨床治療與研究，達成促進國人健康的目標。
未來更有機會能預防、延緩常見疾病的發生機會，並可發展、優化更個人化與精準化的醫療服務與設備，提升疾病治癒率，減少醫療資源的成本，邁向沒有遺憾的智慧健康未來。
過去對於新藥物的研發，通常以整個群體為基準，開發出的新藥使用在民眾身上時會發現，可能1/3的人有用、1/3的人沒用，剩下1/3的人甚至會產生不良副作用。由此可知，考量個體間的差異，其中最顯著的影響因素就是每個人的基因訊息差異。
為讓資料庫發揮互補和加乘的功效，2018年行政院科技會報辦公室、科技部與衛生福利部決定作一個國家性的整合，推動國家級人體生物資料庫整合平台計畫。由國家衛生研究院來整合35家人體生物資料庫，設計人體生物資料庫整合平台單一窗口與串接流程，以便各界申請研發加值應用。目前整合平台已涵蓋全台40萬人、提供超過100萬個以上檢體與臨床資料，讓資料庫發揮該有的功效。
透過人體生物資料庫大規模且全面性的檢體蒐集，將這些含有重要基因資訊的生物材料全部集合再加以分析，未來就有機會開發以「不同個體」為基準的藥物研發，並提早發現可能產生的病症。超前部署進行預防治療，提高治癒率，也讓疾病不再是一道跨不過的天險，而是可以被掌握的風險，落實真正的「精準健康」。
Answer：世界上已經有許多國家成立人體生物資料庫，包括英國、日本、美國、德國、加拿大等。臺灣人的遺傳基因具有其獨特性，生活型態與致病因素也和其他國家不同，目前全臺也有35個經衛福部正式核准的人體生物資料庫，蒐集疾病患者與健康者的檢體、遺傳、環境、醫療、生活習慣等等數據。
其中有31家是醫療院所、4家非醫療院所，包含大家所熟悉的中央研究院啟動的臺灣人體生物資料庫，是臺灣第一個也是最大的人體生物資料庫。自2012年至今透過民眾參與，已建立超過14萬個臺灣人的珍貴健康資料。
全臺35個人體生物資料庫作為研究的養分，供研究者與科學家利用長期比對健康者與疾病患者的基因研究，了解疾病發生的可能原因及演變過程，以個人化、預防、預測三大方向來實現「精準健康」。
